GEMÜ 625

Valvola a membrana ad azionamento pneumatico

  • Descrizione
  • Caratteristiche
  • Specifiche tecniche
  • Accessori

La valvola a membrana a 2/2 vie GEMÜ 625 dispone di un attuatore a pistone in plastica a manutenzione ridotta e viene azionata in modo pneumatico. La valvola dispone di un distanziatore in metallo. Un indicatore ottico di posizione è integrato di serie. Sono disponibili le funzioni di comando "Normalmente chiusa (NC)", "Normalmente aperta (NO)" e "a doppio effetto (DA)".

  • Separazione ermetica tra fluido ed attuatore
  • Adatto al CIP/SIP
  • Ampie opzioni di adattamento per componenti applicati e accessori
  • Struttura compatta per un ingombro ridotto
  • Ampie opzioni di adattamento per componenti applicati e accessori
  • Temperatura del fluido: -10 fino a 100 °C
  • Temperatura di sterilizzazione: max. 150 °C
  • Temperatura ambiente*: 0 fino a 60 °C
  • Pressione di esercizio*: 0 fino a 6 bar
  • Diametri nominali*: DN 10 fino a 20
  • Forme del corpo:
  • Tipi di connessione: Attacco | Clamp | Filettatura
  • Connessioni standard:
  • Materiali corpo valvola: 1.4435 (316L), materiale forgiato | 1.4435, materiale prodotto con microfusione
  • Materiali membrana:
  • Conformità*: 3A | CRN | EAC | FDA | Ossigeno | SIL | TA-Luft (Istruzioni tecniche per il controllo della qualità dell'aria)

Accessori adatti

Video sul prodotto

How diaphragm valves with metal valve bodies work

00:40 min
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Online da 16.09.2015
production plant for liquid

Applicazione relativa al prodotto

Impianti per la produzione di forme farmaceutiche liquide

All'interno di un impianto nuovo e completamente automatizzato, si possono produrre e conservare diverse tipologie di forme farmaceutiche liquide. Ognuna delle tre cisterne con un volume utile di 500, 1000 e 2000 litri può essere collegata, mediante un sistema di commutazione, a ognuno dei 5 recipienti di stoccaggio (2 x 1000, 3 x 2000 l). È possibile effettuare fino a un massimo di tre diversi processi di produzione. Poiché è prevista l'esportazione dei prodotti anche negli Stati Uniti, l'impianto è stato progettato in conformità ai criteri cGMP e approvato dalla FDA. Le linee guida e gli standard più moderni costituiscono gli elementi fondanti della progettazione e della costruzione dell'applicazione.