GEMÜ 601

Valvola a membrana ad azionamento manuale

  • Descrizione
  • Caratteristiche
  • Specifiche tecniche

La valvola a membrana a 2/2 vie GEMÜ 601 dispone di un volantino in plastica resistente alle alte temperature e viene azionata manualmente. Sono integrati di serie una regolazione di chiusura per aumentare le durate d'uso delle membrane e un indicatore ottico di posizione.

  • Separazione ermetica tra fluido ed attuatore
  • Direzione di flusso e posizione di montaggio a scelta
  • Lunga durata della membrana grazie alla regolazione di chiusura brevettata (brevetto USA 5 377 956)
  • Corpo valvola disponibile anche nella versione a più vie (blocco M e versione a T) o come corpo di scarico del fondo del serbatoio
  • Struttura compatta per un ingombro ridotto
  • Adatto al CIP/SIP
  • Temperatura del fluido: -10 fino a 100 °C
  • Temperatura di sterilizzazione: max. 150 °C
  • Temperatura ambiente*: 0 fino a 60 °C
  • Pressione di esercizio*: 0 fino a 10 bar
  • Diametri nominali*: DN 4 fino a 15
  • Forme del corpo:
  • Tipi di connessione: Attacco | Clamp | Filettatura
  • Connessioni standard:
  • Materiali corpo valvola: 1.4408, materiale prodotto con microfusione | 1.4435, materiale prodotto con microfusione | 1.4435/316L, materiale corpo forgiato | 1.4539/904L, materiale forgiato e pieno
  • Materiali membrana: EPDM | FKM | PTFE
  • Conformità*: 3A | CRN | EAC | FDA | Ossigeno | Regolamento (CE) N. 1935/2004 | TA-Luft (Istruzioni tecniche per il controllo della qualità dell'aria) | USP

Video sul prodotto

Setting the closing and opening limit for GEMÜ 601

03:00 min
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Online da 23.10.2018
production plant for liquid

Applicazione relativa al prodotto

Impianti per la produzione di forme farmaceutiche liquide

All'interno di un impianto nuovo e completamente automatizzato, si possono produrre e conservare diverse tipologie di forme farmaceutiche liquide. Ognuna delle tre cisterne con un volume utile di 500, 1000 e 2000 litri può essere collegata, mediante un sistema di commutazione, a ognuno dei 5 recipienti di stoccaggio (2 x 1000, 3 x 2000 l). È possibile effettuare fino a un massimo di tre diversi processi di produzione. Poiché è prevista l'esportazione dei prodotti anche negli Stati Uniti, l'impianto è stato progettato in conformità ai criteri cGMP e approvato dalla FDA. Le linee guida e gli standard più moderni costituiscono gli elementi fondanti della progettazione e della costruzione dell'applicazione.

Novità sul prodotto

06.02.2019

Utilizzo sicuro con l'ossigeno