GEMÜ 601

手動操作式ダイアフラムバルブ

  • 説明
  • 特徴
  • 詳細技術説明

2/2-way ダイアフラムバルブ GEMÜ 601 には耐熱性のあるプラスチック製ハンドホイールが備えられており,手動操作式です。ダイアフラム寿命を延ばすためのシールアジャスターと,開閉を目視確認できるポジションインジケーターが標準装備されます。

  • 流体とアクチュエーターを密閉隔離
  • 流体方向と取付け姿勢は任意
  • 特許取得済みのシールアジャスター(US-Pat. 5 377 956)により長寿命のダイアフラム
  • バルブボディはマルチポートデザイン(M ブロックまたは T 仕様)またはタンクボトムバルブボディとしても用意
  • 狭い場所にも設置可能なコンパクト設計
  • CIP/SIP 可能
  • 流体温度:-10 ~ 100 °C
  • 滅菌温度:150°C 以下
  • 周囲温度:~ 60 °C
  • 使用流体圧力:~ 10 MPa
  • 呼び径:DN 4 ~ 15
  • ボディ形状:2/2-way ボディ | タンクバルブ本体 | ブロックバルブボディ
  • 接続方法:ねじ | フェルール | 突き合せ溶接
  • 接続規格:ANSI | ASME | BS | DIN | EN | ISO | JIS | SMS
  • ボディ材質:1.4408,インベストメント鋳造材料 | 1.4435,インベストメント鋳造材料 | 1.4435/316L,鍛造ボディ材 | 1.4539/904L 鍛造材およびブロック材
  • ダイアフラム材質:EPDM | FKM | PTFE / EPDM
  • 適合性:3A | CRN | EAC | EC 指令 No.1935/2004 | FDA | TA-Luft(独大気汚染防止技術指針) | USP | 酸素

製品動画

Setting the closing and opening limit for GEMÜ 601

03:00 min
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オンライン開始時 23.10.2018
production plant for liquid

製品用途

液状医薬品の生産設備

新しい全自動設備では,各種の液状医薬品を製造,保管することができます。3 基ある生産タンク(有効容積各 500 ℓ,1,000 ℓ,2,000 ℓ)は,いずれも切り替えシステムを介して 5 基の貯蔵タンク(1,000 ℓ タンク 2 基,2,000 ℓ タンク 3 基)とつながっています。これにより,最大 3 種類の生産ステップを実行できます。製品は米国にも輸出されるため,この設備は cGMP にも対応した設計となっており,FDA の認定を取得済みです。この用途事例の設備のプランニングと建設に当たっては,最新の指令と基準が考慮されています。

製品に関するニュース

06.02.2019

酸素アプリケーションにおける安全性