GEMÜ 601

Handmatig bediende membraanafsluiter

Afzonderlijke varianten met prijs en levertijd in de onlineshop
  • Beschrijving
  • Kenmerken
  • Technische details

De 2/2-weg membraanafsluiter GEMÜ 601 beschikt over een hittebestendig kunststof handwiel en wordt handmatig bediend. Een sluitbegrenzing ter verhoging van de gebruiksduur van het membraan en een optische positieweergave zijn standaard geïntegreerd.​

  • Hermetische afscheiding tussen medium en aandrijving
  • Willekeurige doorstroomrichting en inbouwpositie
  • Lange gebruiksduur van de membranen door gepatenteerde sluitbegrenzing (US-Pat. 5 377 956 )
  • Afsluiterbehuizing ook verkrijgbaar in meerweguitvoering (M-blok en T-uitvoering) of als reservoirbodem-afvoerbehuizing
  • Compacte constructie voor krappe ruimtes
  • Geschikt voor CIP/SIP-toepassingen
  • Mediumtemperatuur: -10 tot 100 °C
  • Sterilisatietemperatuur: max. 150 °C
  • Omgevingstemperatuur*: 0 tot 60 °C
  • Bedrijfsdruk*: 0 tot 10 bar
  • Nominale breedtes*: DN 4 tot 15
  • Behuizingsvormen:
  • Aansluitmethoden: Aansluitstuk | Clamp | Schroefdraad
  • Aansluitnormen:
  • Materialen afsluiterhuis: 1.4408, precisiegietmateriaal | 1.4435, precisiegietmateriaal | 1.4435/316L, smeedmateriaal | 1.4539/904L smeed- en massief materiaal
  • Membraanmaterialen: EPDM | FKM | PTFE
  • Conformiteiten*: 3A | CRN | EAC | FDA | TA-Luft | USP | VO (EG) nr. 1935/2004 | Zuurstof

Video bij het product

Setting the closing and opening limit for GEMÜ 601

03:00 min
1223 Views
Online sinds 23.10.2018
production plant for liquid

Gebruik van het product

Productie-installatie voor vloeibare farmaceutische stoffen

In en nieuwe en volledig automatisch functionerende installatie kunnen diverse vloeibare farmaceutische producten worden geproduceerd en opgeslagen. Elk van de drie productiereservoirs met een netto inhoud van 500, 1.000 en 2.000 liter kan via een omschakelsysteem met elk van de 5 opslagreservoirs (2 x 1.000, 3 x 2.000 l) worden verbonden. Daarbij zijn drie verschillende productiestappen mogelijk. Omdat de producten ook naar de Verenigde Staten worden geëxporteerd, is de installatie ontworpen conform de cGMP-richtlijnen en door de FDA geaccepteerd. De modernste richtlijnen en normen dienen als basis voor het ontwerp en de bouw van de applicatie.

Nieuws over het product

06.02.2019

Veilig in het gebruik met zuurstof