GEMÜ 625

Pneumatisch bediende membraanafsluiter

Afzonderlijke varianten met prijs en levertijd in de onlineshop
  • Beschrijving
  • Kenmerken
  • Technische details
  • Toebehoren

De 2/2-weg membraanafsluiter GEMÜ 625 is uitgerust met een onderhoudsarme kunststof-zuigeraandrijving en wordt pneumatisch bediend. De afsluiter heeft een tussenstuk van metaal. Een optische positieweergave is standaard geïntegreerd. Beschikbaar zijn de besturingsfuncties „Veerdruk gesloten (NC)“, „Veerdruk geopend (NO)“ en „Beide zijden aangestuurd (DA)“.

  • Hermetische afscheiding tussen medium en aandrijving
  • Geschikt voor CIP/SIP-toepassingen
  • Uitgebreide aanpassingsmogelijkheden van montagecomponenten en accessoires
  • Compacte constructie voor krappe ruimtes
  • Uitgebreide aanpassingsmogelijkheden van montagecomponenten en accessoires
  • Mediumtemperatuur: -10 tot 100 °C
  • Sterilisatietemperatuur: max. 150 °C
  • Omgevingstemperatuur*: 0 tot 60 °C
  • Bedrijfsdruk*: 0 tot 6 bar
  • Nominale breedtes*: DN 10 tot 20
  • Behuizingsvormen:
  • Aansluitmethoden: Aansluitstuk | Clamp | Schroefdraad
  • Aansluitnormen:
  • Materialen afsluiterhuis: 1.4435 (316L), smeedmateriaal | 1.4435, precisiegietmateriaal
  • Membraanmaterialen:
  • Conformiteiten*: 3A | CRN | EAC | FDA | SIL | TA-Luft | Zuurstof

Bijpassende toebehoren

Video bij het product

How diaphragm valves with metal valve bodies work

00:40 min
5628 Views
Online sinds 16.09.2015
production plant for liquid

Gebruik van het product

Productie-installatie voor vloeibare farmaceutische stoffen

In en nieuwe en volledig automatisch functionerende installatie kunnen diverse vloeibare farmaceutische producten worden geproduceerd en opgeslagen. Elk van de drie productiereservoirs met een netto inhoud van 500, 1.000 en 2.000 liter kan via een omschakelsysteem met elk van de 5 opslagreservoirs (2 x 1.000, 3 x 2.000 l) worden verbonden. Daarbij zijn drie verschillende productiestappen mogelijk. Omdat de producten ook naar de Verenigde Staten worden geëxporteerd, is de installatie ontworpen conform de cGMP-richtlijnen en door de FDA geaccepteerd. De modernste richtlijnen en normen dienen als basis voor het ontwerp en de bouw van de applicatie.