GEMÜ 625

Válvula de diafragma de acionamento pneumático

  • Descrição
  • Características
  • Detalhes técnicos
  • Acessórios

A válvula de diafragma de 2/2 vias GEMÜ 625 possui um atuador plástico de pistão de baixa manutenção acionado pneumaticamente. A válvula possui uma peça intermediária de metal. A válvula já vem equipada de série com um indicador ótico de posição. As seguintes funções de acionamento são disponíveis: "Normal fechada (NF)", "Normal aberta (NA)" e "Dupla ação (DA)".

  • Separação hermética entre fluido e atuador
  • Capacidade de CIP/SIP
  • Muitas opções para adaptação de componentes montáveis e acessório
  • Construção compacta para espaços restritos
  • Muitas opções para adaptação de componentes montáveis e acessório
  • Temperatura do fluido: -10 até 100 °C
  • Temperatura de esterilização: máx. 150 °C
  • Temperatura ambiente*: 0 até 60 °C
  • Pressão de operação*: 0 até 6 bar
  • Diâmetros nominais*: DN 10 até 20
  • Formas do corpo:
  • Tipos de conexões: Bico | Clamp | Rosca
  • Normas de conexão:
  • Materiais do corpo da válvula: 1.4435 (316L), material de forjamento | 1.4435, material de fundição de revestimento
  • Materiais do diafragma:
  • Conformidades*: 3A | CRN | EAC | FDA | Oxigênio | SIL | TA-Luft (especificação técnica alemã de qualidade do ar)

Acessórios adequados

Vídeo do produto

How diaphragm valves with metal valve bodies work

00:40 min
5648 Visualizações
Online desde 16.09.2015
production plant for liquid

Aplicações do produto

Sistema de produção para substâncias líquidas farmacêuticas

Num sistema novo e totalmente automático podem ser produzidos e armazenados diversos líquidos farmacêuticos. Cada um dos três reservatórios de produtos com 500, 1000 e 2000 litros de conteúdo útil pode ser ligado a um sistema de comutação com cada um dos 5 reservatórios de acumulação (2 x 1000, 3 x 2000 l). Nisso, poderão ser realizados até três passos de produção diferentes. Como os produtos também são exportados para os EUA, o sistema possui um design de acordo com cGMP, e foi certificado pela FDA. Diretivas e padrões modernos servem como critério para o planejamento e a construção da aplicação.