Sätesventilerna GEMÜ 507, 550 och 554 med ventilhus av rostfritt stål och PTFE-tätning från ventilspecialisten GEMÜ har godkänts enligt USP Class VI. De uppfyller nu villkoren för användning inom medicinteknik och läkemedelsindustri.

U.S. Food and Drug Administration (FDA) delar in plast som används inom medicinteknik och läkemedelsindustri, och som faller under amerikansk farmakopé (USP), i sex biokompatibilitetsklasser. USP Class VI är den strängaste av de sex kategorierna. Den är ett krav för material som ska användas inom medicinteknik och läkemedelsindustri.

Sätesventilerna GEMÜ 507, 550 och 554 med PTFE-packboxtätning (GEMÜ Code 5P) och ventilhus av rostfritt stål (GEMÜ Code 37, 34 eller C2) är certifierade enligt USP Class VI och därmed godkända för användning inom medicinteknik och läkemedelsindustri.