Somit sind seine Leistungsfähigkeit und Qualität genau bekannt und können durchweg gewährleistet werden. Handelsware durchläuft dieselben Prozesse und wird somit auf GEMÜ Standard qualifiziert.
Das Ergebnis der qualitätssichernden Maßnahmen während des gesamten Entwicklungs- und Herstellungsprozesses bei GEMÜ zeigt sich im laufenden Anlagenbetrieb beim Kunden: Ventile, Messgeräte und Regelkomponenten arbeiten sicher, präzise und zuverlässig in den jeweiligen Anwendungen.
Höchste Produktanforderungen
GEMÜ Komponenten und Systeme erfüllen dabei alle gesetzlichen Vorgaben und sind je nach Anwendungsbereich zugelassen, zertifiziert oder konform zu einem Standard-Regelwerk. Beispiele hierfür sind Produktvarianten mit DVGW-Baumusterprüfbestätigung sowie Ventil-, Mess- und Regelsysteme mit 3A-, ATEX- oder FDA-Konformitätsbescheinigungen.
Auditierung der Herstellungs- und Prüfprozesse
Weltweit produziert GEMÜ an sechs Standorten. Internes und externes Know-how wird dabei genutzt, um gemeinsam mit Kunden und Lieferanten eine den Anforderungen entsprechende Prozessarchitektur zu realisieren. Unter anderem sind Werke beziehungsweise Herstellprozesse zertifiziert nach ISO 9001, ISO 14001, FDA oder USP Class VI.
Reinraumproduktion
Im Reinraumwerk in Emmen, Schweiz, fertigt und montiert GEMÜ hochreine Ventil-, Mess- und Regelsysteme sowie Single-Use Produkte und Medizinalprodukte. Die Herstellung ist nach ISO 9001:2015 und ISO 13485:2016 zertifiziert und erzielt eine Reinraum-Qualität gemäß der ISO Klasse 8 (in operation) sowie der GMP Klasse C.