- Bedrijf
- Producten
- Ventieltechniek
- Vlinderkleppen
- CONEXO - Ventielen met RFID
- Drukregelkleppen
- Fittingen en slangen
- Kogelkranen
- Magneetventielen
- Elektrische afsluiters
- Meerwegventielblokken
- Membraanafsluiters
- Membranen
- Membraan-zittingafsluiters
- Regelafsluiters
- Terugslagventielen
- Zittingafsluiters
- Single-use afsluiters
- Ventiel-/afsluiteraandrijvingen
- Voorregelventielen
- Bodemuitlaat en containerventielen
- Toebehoren Ventieltechniek
- Kennis van afsluiters
- M&R-techniek
- Klantspecifieke oplossingen
- Medische techniek
- LEAP INTO THE FUTURE
- Ventieltechniek
- Toepassingen
- Download
- Service
- Actueel
- Contacten
Hierdoor zijn de prestaties en kwaliteit bekend en kunnen te allen tijde worden gewaarborgd. De artikelen doorlopen dezelfde processen en worden daardoor gekwalificeerd volgens de GEMÜ-standaard.
Het resultaat van deze kwaliteitsbewaking tijdens het complete ontwikkeling- en productieproces bij GEMÜ wordt zichtbaar tijdens bedrijf bij de klant: Ventielen, meetinstrumenten en regelcomponenten functioneren veilig, nauwkeurig en betrouwbaar in de betreffende toepassingen.
Maximale producteisen
De componenten en systemen van GEMÜ voldoen daarbij aan alle wettelijke voorschriften en zijn afhankelijk van het betreffende toepassingsbereik gecertificeerd of conform een standaardregelgevingskader. Voorbeelden hiervoor zijn productvarianten met DVGW-typegoedkeuring en afsluiter- en M&R-systemen met 3A-, ATEX- of FDA-certificaten van overeenstemming.
Controle van productie- en testprocessen
De productie vindt bij GEMÜ plaats in zes standplaatsen. Daarbij wordt gebruikgemaakt van interne en externe knowhow om samen met klanten en leveranciers een procesarchitectuur te realiseren die aan de betreffende eisen voldoet. Onder andere arbeids- resp. fabricageprocessen zijn gecertificeerd volgens ISO 9001, ISO 14001, FDA of USP Class VI.
Cleanroom-productie
In de cleanroom-fabriek in Emmen, Zwitserland, produceert en monteert GEMÜ ultrareine ventiel- en M&R-systemen alsmede Single-Use producten en medische producten. De productie is gecertificeerd volgens ISO 9001:2015 en ISO 13485:2016 en bereikt een cleanroom-kwaliteit overeenkomstig ISO-klasse 8 (tijdens bedrijf) alsmede GMP-klasse C.