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GEMÜ 654

Manuell betätigtes Membranventil

Einzelne Varianten mit Preis und Lieferzeit im Online-Shop
  • Beschreibung
  • Merkmale
  • Technische Details

Das 2/2-Wege-Membranventil GEMÜ 654 verfügt über ein Antriebsgehäuse aus Edelstahl und werden manuell betätigt. Das Ventil besitzt ein Handrad aus Edelstahl und ist in der Ausführung mit verdecktem Befestigungsgewinde (Ausführung D) erhältlich. Eine optische Stellungsanzeige ist serienmäßig integriert.

  • Geometrie des Handrades gewährleistet eine gute Wärmeabfuhr
  • CIP- / SIP-fähig
  • Autoklavierbar
  • Umfangreiches Zubehör erhältlich
  • Schließ- und Hubbegrenzung
  • Handradverriegelung (elektrisch oder mechanisch)
  • Konfigurierbar mit Näherungsinitiatoren zur Stellungsrückmeldung
  • Anschlussart: Clamp; Flansch; Gewindemuffe; Gewindestutzen; Stutzen
  • Antriebsart: manuell
  • Körperwerkstoff: 1.4408, Feinguss; 1.4408, PFA-Auskleidung; 1.4435, Feinguss; 1.4435, Schmiedekörper
  • Konformität: 3A; CRN; EAC; FDA; Sauerstoff; TA-Luft; Verordnung (EG) Nr. 10/2011; Verordnung (EG) Nr. 1935/2004
  • Max. Betriebsdruck: 10 bar
  • Max. Medientemperatur: 100 °C
  • Min. Medientemperatur: -10 °C
  • Nennweiten: DN 4; DN 6; DN 8 (1/4''); DN 10 (3/8''); DN 15 (1/2''); DN 20 (3/4''); DN 25 (1''); DN 32 (1 1/4''); DN 40 (1 1/2''); DN 50 (2''); DN 65 (2 1/2''); DN 80 (3''); DN 100 (4'')
  • Sterilisationstemperatur: max. 150 °C

Video zum Produkt

Schließ- und Öffnungsbegrenzung GEMÜ 653/654

03:35 min
32 Views
Online seit 27.04.2018
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Produktionsanlage für flüssige pharmazeutische Stoffe
Weitere Anwendungen

Anwendung zum Produkt

Produktionsanlage für flüssige pharmazeutische Stoffe

Innerhalb einer neuen und vollautomatisch arbeitenden Anlage können verschiedene flüssige pharmazeutische Produkte hergestellt und gelagert werden. Jeder der drei Produktionsbehälter mit 500, 1000 und 2000 Litern Nutzinhalt kann mit einem Umschaltsystem mit jedem der 5 Lagerbehälter (2 x 1000, 3 x 2000 l) verbunden werden. Bis zu drei verschiedene Produktionsschritte sind dabei möglich. Da die Produkte auch in die USA exportiert werden, ist die Anlage auch cGMP gerecht designed und durch die FDA abgenommen. Modernste Richtlinien und Standards dienen als Grundlage der Planung und des Baues der Applikation.

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