GEMÜ 612

Manuelt betjent membranventil

  • Beskrivelse
  • Fordele
  • Tekniske specifikationer

2/2-vejs membranventilen GEMÜ 612 har et temperaturbestandigt plasthåndhjul og betjenes manuelt. En lukkebegrænsning til forlængelse af membranlevetiderne og en optisk stillingsindikator er integreret som standard.​.

  • Kompakt konstruktion til trange pladsforhold
  • Velegnet til CIP/SIP
  • Kan autoklaveres
  • Lang levetid på membranerne vha. patenteret lukkebegrænsning
  • Minimumflow kan indstilles trinløst vha. lukkevandringsbegrænsning
  • Optional mit Regelkegel verfügbar
  • Medietemperatur: -10 indtil 100 °C
  • Sterilisationstemperatur: Maks. 150 °C
  • Omgivelsestemperatur*: 0 indtil 60 °C
  • Driftstryk*: 0 indtil 10 bar
  • Nominelle diametre*: DN 10 indtil 20
  • Ventilhusformer: 2/2-vejs | Beholderventilhus | Flervejshus | i-ventilhuse
  • Tilslutningstyper: Clamp | Flange | Gevind | Studs
  • Tilslutningsstandarder: ANSI | ASME | BS | DIN | EN | ISO | JIS | SMS
  • Ventilhusmaterialer: 1.4408, fingodsmateriale | 1.4435 (316L), smedemateriale | 1.4435, fingodsmateriale | 1.4539 (904L), blokmateriale | 1.4539 (904L), smedemateriale
  • Membranmaterialer: EPDM | FKM | PTFE
  • Konformiteter*: 3A | CRN | EAC | FDA | Forordning (EF) nr. 1935/2004 | Ilt | TA-Luft

Video til produktet

Culivated Meat Teaser

00:56 min
40 Visninger
Online siden 20.12.2023
Andre videoer
Produktionsanlæg til farmaceutiske væsker
Andre anvendelser

Anvendelse til produktet

Produktionsanlæg til farmaceutiske væsker

Anlægget anvendes til fremstilling af farmaceutiske væskeprodukter og er opdelt i områderne råmaterialeforsyning, forberedelse og blanding af væskerne samt rengøring. Der er 3 beholdere til rådighed til forberedelse af væskerne (2 x 1000 l og 1 x 2000 l). Beholderne er tryk- og vakuumtætte fra -1 bar til +3 bar. Hver enkelt beholder er udstyret med et separat varme-/kølesystem. Blandingen af de forberedte væsker sker i 3 forskellige blandetanke med hver 2000 l nytteindhold eller i mobile containere. Anlægget er designet og kvalificeret i overensstemmelse med GMP.