GEMÜ 673

Vanne à membrane à commande manuelle

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  • Description
  • Caractéristiques
  • Détails techniques

La vanne à membrane 2/2 voies GEMÜ 673est équipée d'un volant en plastique résistant aux hautes températures et est à commande manuelle. Un limiteur de serrage pour augmenter la durée de vie de la membrane, ainsi qu'un indicateur optique de position sont intégrés de série.

  • Étanchéité hermétique entre le fluide et l'actionneur
  • Sens du débit et sens de montage quelconques
  • Longue durée de vie de la membrane grâce au limiteur de serrage breveté (US-Pat. 5 377 956)
  • Corps de vanne également disponible en version multivoies (bloc M ou corps en T) ou en corps de vanne de fond de cuve
  • Température du fluide :-10 à 100 °C
  • Température de stérilisation:max. 150 °C
  • Température ambiante:à 60 °C
  • Pression de service :à 10 bars
  • Diamètres nominaux :DN 15 à 65
  • Formes de corps :Corps « i » | Corps à passage en ligne | Corps de vanne de fond de cuve | Corps multivoies
  • Types de raccordement :Clamp | Embout | Raccord à bride | Raccord à visser
  • Normes de raccordement:ANSI | ASME | BS | DIN | EN | ISO | JIS | SMS
  • Matériaux du corps:1.4408, inox de fonderie | 1.4435, inox de fonderie | 1.4435/316L, inox forgé | 1.4539/904L, inox forgé ou bloc usiné
  • Matériaux de membrane :EPDM | FKM | PTFE
  • Conformités:« TA-Luft » (norme pour l'air) | 3A | CRN | EAC | FDA | Oxygène | Règlement (CE) n° 1935/2004 | Règlement (UE) n° 10/2011

Vidéo sur le produit

How diaphragm valves with metal valve bodies work

00:40 min
5734 Vues
En ligne depuis 16.09.2015
production plant for liquid

Application sur le produit

Installation de production pour substances pharmaceutiques liquides

Différents produits pharmaceutiques liquides peuvent être fabriqués et stockés dans une nouvelle installation entièrement automatique. Chacun des trois réservoirs de production d'une contenance utile respective de 500, 1000 et 2000 litres peut être relié, grâce à un système de commutation, à chacun des 5 réservoirs de stockage (2 x 1000, 3 x 2000 l). Jusqu'à trois étapes de production sont possibles. Les produits étant également exportés vers les USA, l'installation est également conçue selon les principes cGMP et agréée par l'agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). Les directives et standards les plus modernes servent de base à la planification et la construction de l'application.