GEMÜ 650 BioStar

Pneumatisch betätigtes Membranventil

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  • Technische Details
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Das 2/2-Wege-Membranventil GEMÜ 650 BioStar verfügt über einen Edelstahl-Kolbenantrieb und wird pneumatisch betätigt. Das Ventil ist für den Einsatz in sterilen Anwendungsbereichen konzipiert. Alle Antriebsteile sind aus Edelstahl (ausgenommen Dichtelemente). Bei den Membrangrößen 80 und 100 bestehen die Druckfedern aus epoxy-beschichtetem Federstahl. Als Steuerfunktion stehen „Federkraft geschlossen (NC)“, „Federkraft geöffnet (NO)“ und „beidseitig angesteuert (DA)“ zur Verfügung. Eine optische Stellungsanzeige ist serienmäßig integriert.

  • Kompakte Bauweise für enge Platzverhältnisse
  • CIP-/SIP-fähig
  • Autoklavierbar, je nach Ausführung
  • Kontrollierte Abluftführung optional erhältlich
  • Umfangreiche Adaptionsmöglichkeiten von Anbaukomponenten und Zubehör
  • Ausführung nach ATEX auf Anfrage
  • Medientemperatur:-20 bis 130 °C
  • Sterilisationstemperatur:max. 150 °C
  • Umgebungstemperatur:-20 bis 60 °C
  • Betriebsdruck:0 bis 10 bar
  • Nennweiten:DN 4 bis 150
  • Körperformen:Durchgangskörper | T-Körper | Schweißkonfiguration | i-Körper | Mehrwegekörper | Behälterventilkörper
  • Anschlussarten:Clamp | Flansch | Gewinde | Stutzen
  • Anschlussnormen:ANSI | ASME | BS | DIN | EN | ISO | JIS | SMS
  • Körperwerkstoffe:1.4408, Feingussmaterial | 1.4408, Feingussmaterial mit PFA-Auskleidung | 1.4435 (316L), Schmiedematerial | 1.4435 (316L), Vollmaterial | 1.4435 (BN2), Schmiedematerial | 1.4435, Feingussmaterial | 1.4539 (904L), Schmiedematerial
  • Membranwerkstoffe:EPDM | PTFE/EPDM | PTFE/PVDF/EPDM
  • Konformitäten:3A | BSE/TSE | CRN | EAC | EHEDG | FDA | Funktionale Sicherheit | Sauerstoff | TA-Luft | USP | VO (EG) Nr. 1935/2004 | VO (EG) Nr. 2023/2006 | VO (EU) Nr. 10/2011

Passendes Zubehör

Video zum Produkt

Culivated Meat Video

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Online seit 20.12.2023
Produktionsanlage für flüssige pharmazeutische Stoffe

Anwendung zum Produkt

Produktionsanlage für flüssige pharmazeutische Stoffe

Innerhalb einer neuen und vollautomatisch arbeitenden Anlage können verschiedene flüssige pharmazeutische Produkte hergestellt und gelagert werden. Jeder der drei Produktionsbehälter mit 500, 1000 und 2000 Litern Nutzinhalt kann mit einem Umschaltsystem mit jedem der 5 Lagerbehälter (2 x 1000, 3 x 2000 l) verbunden werden. Bis zu drei verschiedene Produktionsschritte sind dabei möglich. Da die Produkte auch in die USA exportiert werden, ist die Anlage auch cGMP gerecht designed und durch die FDA abgenommen. Modernste Richtlinien und Standards dienen als Grundlage der Planung und des Baues der Applikation.

News zum Produkt

07.04.2020

GEMÜ Membransitzventile in Mehrwegeventilblöcke aus Edelstahl integrierbar

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06.02.2019

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