GEMÜ 625

Vanne à membrane à commande pneumatique

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  • Description
  • Caractéristiques
  • Détails techniques
  • Accessoires

La vanne à membrane 2/2 voies GEMÜ 625 dispose d'un actionneur pneumatique à piston en plastique nécessitant peu d'entretien. La vanne possède une rehausse en métal. Un indicateur optique de position est intégré de série. Cette vanne existe en fonctions de commande "Normalement fermée (NF)", "Normalement ouverte (NO)" et "Double effet (DE)".

  • Étanchéité hermétique entre le fluide et l'actionneur
  • Compatible avec les cycles de CIP/SIP
  • Nombreuses possibilités d'adaptation de composants à monter et d'accessoires
  • Structure compacte adaptée aux espaces très exigus
  • Nombreuses possibilités d'adaptation de composants à monter et d'accessoires
  • Température du fluide :-10 à 100 °C
  • Température de stérilisation:max. 150 °C
  • Température ambiante:à 60 °C
  • Pression de service :à 6 bars
  • Diamètres nominaux :DN 10 à 20
  • Formes de corps :Corps à passage en ligne | Corps de vanne de fond de cuve | Corps en T
  • Types de raccordement :Clamp | Embout | Raccord à visser
  • Normes de raccordement:ANSI | ASME | BS | DIN | EN | JIS | SMS
  • Matériaux du corps:1.4408, inox de fonderie | 1.4435 (316L), inox forgé | 1.4435 (BN2), inox forgé | 1.4435, inox de fonderie | 1.4539 (904L), inox forgé
  • Matériaux de membrane :EPDM | FKM | PTFE/EPDM
  • Conformités:« TA-Luft » (norme pour l'air) | 3A | CRN | EAC | FDA | Oxygène | Sécurité fonctionnelle

Accessoire adapté

Vidéo sur le produit

How diaphragm valves with metal valve bodies work

00:40 min
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En ligne depuis 16.09.2015
production plant for liquid

Application sur le produit

Installation de production pour substances pharmaceutiques liquides

Différents produits pharmaceutiques liquides peuvent être fabriqués et stockés dans une nouvelle installation entièrement automatique. Chacun des trois réservoirs de production d'une contenance utile respective de 500, 1000 et 2000 litres peut être relié, grâce à un système de commutation, à chacun des 5 réservoirs de stockage (2 x 1000, 3 x 2000 l). Jusqu'à trois étapes de production sont possibles. Les produits étant également exportés vers les USA, l'installation est également conçue selon les principes cGMP et agréée par l'agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). Les directives et standards les plus modernes servent de base à la planification et la construction de l'application.